La aventura emocional de ser padre o madre PKU
Descubre desafíos y recompensas de criar a un hijo con PKU. Historias, consejos, vídeo y recursos gratuitos en www.pku.es. ¡Únete a nuestra comunidad!
Descubre desafíos y recompensas de criar a un hijo con PKU. Historias, consejos, vídeo y recursos gratuitos en www.pku.es. ¡Únete a nuestra comunidad!
Tener un hijo o una hija con PKU (fenilcetonuria) es como formar parte de un club exclusivo. Uno donde las reuniones giran en torno a leer etiquetas de ingredientes y calcular proteínas. Te ha tocado la lotería y el premio es aprender a ser nutricionista sin título.
La PKU desde el punto de vista de los padres y madres Leer más »
El Estrés de las fiestas y eventos sociales cuando tienes un hijo/a con PKU es algo muy normal. Hoy tratamos el tema y damos algunos consejos útiles al respecto
Vida social PKU en niños y adolescentes: consejos para padres Leer más »
Las situaciones sociales, como fiestas de cumpleaños, salidas a restaurantes o eventos escolares. Estas situaciones pueden ser particularmente desafiantes para mantener la dieta PKU.
El Desafío de la Adherencia a la Dieta PKU: Parte 4 Leer más »
Fomentar la autonomía PKU ¿Alguna vez has sentido que el mundo puede ser un lugar muy complicado para tu hijo o hija con PKU? Pues
Algunos consejos para cuando recibes la noticia de que tu hijo o hija tiene PKU.
Un vídeo que muestra momentos de la vida cotidiana, subrayando que la PKU es solo una parte de la persona y no define completamente a quien la tiene. El video alienta a no dramatizar la enfermedad y a educar sobre las restricciones dietéticas como parte normal de la vida. Un mensaje clave es que con el cuidado adecuado, las personas con PKU pueden tener una vida normal.
Recuerda que la web de Rodolfo Ramos Álvarez: www.pku.es ofrece de manera gratuita, sin publicidad, y bajo supervisión de médicos, pediatras y dietistas, recursos innovadores sobre la Fenilcetonuria (PKU) en español. Nuestra página está diseñada para ser útil tanto para profesionales de la salud como para estudiantes, profesores, científicos y a cualquier persona interesada en el tema, pero sobre todo para pacientes y afectados por la PKU.