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La noticia de que tu hijo o hija tiene PKU

Algunos consejos para cuando recibes la noticia de que tu hijo o hija tiene PKU.
Un vídeo que muestra momentos de la vida cotidiana, subrayando que la PKU es solo una parte de la persona y no define completamente a quien la tiene. El video alienta a no dramatizar la enfermedad y a educar sobre las restricciones dietéticas como parte normal de la vida. Un mensaje clave es que con el cuidado adecuado, las personas con PKU pueden tener una vida normal.
Recuerda que la web de Rodolfo Ramos Álvarez: www.pku.es ofrece de manera gratuita, sin publicidad, y bajo supervisión de médicos, pediatras y dietistas, recursos innovadores sobre la Fenilcetonuria (PKU) en español. Nuestra página está diseñada para ser útil tanto para profesionales de la salud como para estudiantes, profesores, científicos y a cualquier persona interesada en el tema, pero sobre todo para pacientes y afectados por la PKU.

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Cuando no importa tirar el tiempo en el olvido

Criar un hijo con fenilcetonuria (PKU) es un acto de amor que exige atención meticulosa, adaptación y sacrificios, como la dieta especial y monitoreo de la fenilalanina. Estos cuidados intensivos son esenciales desde el nacimiento, sin esperar reconocimiento. La experiencia de esta paternidad cambia vidas, llevando incluso a cambios profesionales, y deja recuerdos imborrables en el corazón de los padres.

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